Ministério da Saúde Atualiza Protocolo de Tratamento para Doença Falciforme
Na última atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da doença falciforme, o Ministério da Saúde anunciou a incorporação de dois novos medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) voltados para o tratamento da condição. Esta mudança representa um avanço significativo na qualidade de vida dos cerca de 100 mil brasileiros que vivem com essa doença genética, considerada uma das mais prevalentes no país.
As novas opções de tratamento incluem a alfaepoetina, indicada para pacientes que sofrem de comprometimento renal e que apresentam níveis baixos de hemoglobina. Este medicamento oferece uma alternativa terapêutica que estimula a produção de glóbulos vermelhos, o que pode ser crucial para a saúde desses pacientes. Além disso, a hidroxiureia, que anteriormente estava disponível apenas em cápsulas de 500 mg, agora conta com uma nova apresentação em cápsulas de 100 mg, facilitando o tratamento em pacientes pediátricos a partir de 9 meses de idade.
Essas atualizações foram avaliadas e recomendadas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Os novos protocolos também incluem orientações sobre as manifestações clínicas e diagnósticos laboratoriais, contribuindo para um encaminhamento eficaz e correto da doença, que ainda é considerada negligenciada em várias esferas, especialmente em relação à população negra.
Os dados do Boletim Epidemiológico da Saúde da População Negra revelam um cenário preocupante: 79,18% dos óbitos entre 2014 e 2020 ocorreram em pessoas pretas ou pardas, refletindo a urgência por políticas públicas efetivas para o enfrentamento da doença. A triagem neonatal, fundamental para o diagnóstico precoce, é realizada por meio do Teste do Pezinho, que detectou aproximadamente 2,5 mil casos entre 2014 e 2020.
O que é a doença falciforme? Trata-se de uma condição que modifica o formato das hemácias, fazendo-as assumirem uma forma de meia-lua ou foice, o que prejudica o transporte de oxigênio pelo corpo. Os sintomas incluem cansaço extremo, crises de dor e complicações em diversos órgãos. O diagnóstico pode ser realizado durante a triagem neonatal ou através da eletroforese de hemoglobina.
Com a inclusão da doença falciforme na Lista Nacional de Notificação Compulsória de Doenças, Agravos e Eventos de Saúde Pública em 2023, espera-se que a monitorização e implementação de políticas públicas ganhem força e visibilidade, assegurando que os pacientes recebam o tratamento necessário e que sua qualidade de vida seja aprimorada.
Perguntas e Respostas sobre a Doença Falciforme:
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O que é a doença falciforme?
- É uma doença genética que altera o formato das hemácias, fazendo com que assumam uma forma de meia-lua ou foice, o que compromete o transporte de oxigênio no organismo.
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Quais são os principais sintomas da doença falciforme?
- Os sintomas incluem cansaço extremo, anemia, crises de dor e complicações em diversos órgãos.
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Como é feito o diagnóstico da doença falciforme?
- O diagnóstico pode ser realizado na triagem neonatal através do Teste do Pezinho ou, em outras fases da vida, por meio da eletroforese de hemoglobina.
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Quais medicamentos foram incorporados no tratamento da doença falciforme pelo SUS?
- A alfaepoetina e uma nova apresentação da hidroxiureia em cápsulas de 100 mg foram incluídos no tratamento para os pacientes.
- Por que a doença falciforme é considerada negligenciada?
- Apesar de sua alta prevalência no Brasil, a condição carece de políticas públicas eficazes, e muitos dos pacientes são de grupos raciais abrangidos por disparidades de saúde, resultando em desigualdade no acesso a tratamentos adequados e cuidados de saúde.
